Tudela volverá a mostrar su apoyo a las personas afectadas por la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) este sábado 21 de junio, Día Mundial de la ELA, con un acto de sensibilización que busca dar visibilidad a las personas afectadas por esta enfermedad y reivindicar una mayor inversión en investigación.
La convocatoria tendrá lugar a las 21:45 horas en la Plaza de los Fueros, junto a la Casa del Reloj, donde está prevista una concentración ciudadana previa a la iluminación de la fachada en color verde dentro de la campaña "Luz verde por la ELA".
La iniciativa está promovida por Ángel Álava, quien ha realizado un llamamiento a la ciudadanía para participar en este acto y contribuir a que la enfermedad tenga una mayor presencia social.
Un llamamiento a la participación
Álava ha invitado a vecinos y vecinas de Tudela y de toda la Ribera a acudir a la concentración para mostrar su apoyo a las personas que conviven con la esclerosis lateral amiotrófica.
Según ha explicado, la visibilidad social resulta fundamental para seguir avanzando en la investigación de una enfermedad que, a día de hoy, continúa sin cura.
El promotor de la iniciativa ha destacado que una mayor financiación científica representa la principal esperanza para mejorar la calidad de vida de quienes padecen esta patología.
"Es importantísimo vuestra presencia para dar visibilidad a esta enfermedad y poder conseguir una mejor financiación para su investigación", ha señalado en un mensaje difundido a través de redes sociales.
La Casa del Reloj se teñirá de verde
Uno de los momentos centrales de la jornada será la iluminación en verde de la fachada de la Casa del Reloj, un gesto simbólico que forma parte de las acciones que se desarrollan en numerosas localidades con motivo del Día Mundial de la ELA.
El color verde se ha convertido en uno de los principales símbolos de apoyo a las personas afectadas por esta enfermedad neurodegenerativa y a sus familias.
La acción pretende recordar la realidad diaria de quienes conviven con la ELA y sensibilizar a la sociedad sobre las dificultades que afrontan tanto los pacientes como sus cuidadores.
Una enfermedad sin cura, pero con cuidados
La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa que afecta progresivamente a las neuronas motoras, provocando una pérdida gradual de la movilidad y de la capacidad funcional.
Aunque actualmente no existe una cura definitiva, los tratamientos y cuidados especializados permiten mejorar la calidad de vida de los pacientes y ofrecerles una atención más digna.
"La ELA no se puede curar, pero sí se puede cuidar" es precisamente el lema que acompaña esta campaña de sensibilización.
Desde la organización también se insiste en la necesidad de seguir apoyando la investigación científica como herramienta fundamental para encontrar tratamientos más eficaces y avanzar hacia una futura cura.
"La ELA existe, conócela"
Además de la concentración, los organizadores están difundiendo un mensaje de concienciación a través de redes sociales para intentar llegar al mayor número posible de personas.
El objetivo es que la convocatoria tenga una amplia participación ciudadana y contribuya a dar visibilidad a una enfermedad que afecta a miles de personas y familias en toda España.
Bajo el lema "La ELA existe, conócela", la iniciativa busca acercar a la ciudadanía la realidad de quienes conviven con esta patología y reforzar el compromiso social con la investigación y los cuidados.
La cita será el próximo sábado 21 de junio, a las 21:45 horas, en la Plaza Nueva de Tudela, donde la ciudad volverá a encender una luz verde en apoyo a las personas afectadas por la ELA.
